Car-tech

Přestože technologie může být ještě desetiletí nebo daleko od komercializace, po ukončení by měla poskytnout každému lékaři levný a rychlý způsob vyšetření genomického make-upu pacienta, řekl Ajay Royyuru, vedoucí oddělení výpočetní biologie společnosti IBM Research.

NÁVOD NA VYPLNĚNÍ ŽÁDOSTI O KOMPENZAČNÍ BONUS 25.000 KČ - PĚTADVACÍTKA PRO OSVČ

NÁVOD NA VYPLNĚNÍ ŽÁDOSTI O KOMPENZAČNÍ BONUS 25.000 KČ - PĚTADVACÍTKA PRO OSVČ
Anonim

Projekt využije IBM" Transistor DNA ". Tyto tranzistory obsahují nanopory nebo velmi malé póry, z nichž každá může spouštět vlákno deoxyribonukleové kyseliny (DNA). Nanopore identifikuje každou bázi DNA pomocí elektrického pole.

Protože nanopor je zčásti vyroben z křemíku, měl by být schopen být hromadně vyráběn stejnými litografickými technikami používanými pro výrobu mikroprocesorů, čímž se udržuje výroba Royyuru řekl:

Zatímco jiní výzkumníci také prozkoumali použití nanoporů, takové návrhy nemohou přesně číst DNA, protože DNA cestuje příliš rychle přes póry.

Je to jako sání na špagety. začíná se pohybovat skrz nanopor, jde to opravdu rychle, viděli jsme, že za 10 nebo 20 milisekund jsme prošli 48 000 jednotek DNA, při této rychlosti máte jen velmi malou pravděpodobnost, že to správně čtete, "řekl Royyuru. Rychlost DNA, IBM vytvořila na nanopore elektrické ovládání, aby rohatku přivedlo na požadovanou rychlost. "Můžeme elektricky řídit pohyb DNA přes póry, můžeme ji posunout jednotkou o jednotku," řekl.

Přestože technologie sekvenování DNA jsou již od počátku 70. let, celý lidský genom nebyl v celém svém celku dekódován až do roku 2001, kvůli automatu potřebnému k dekódování velkého počtu párů bází, které je třeba číst. DNA DNA každého z nich obsahuje asi 3 miliardy párů nukleotidů.

Zatímco DNA sekvenční technologie se od té doby zlepšila, stále stojí několik set tisíc dolarů, aby si mohl přečíst celý lidský genom, řekl Royyuru. Jakmile bude připraveno, toto zařízení by mělo mít možnost dělat práci kdekoli od 100 USD do 1 000 USD za čtení, Royyuru odhadl.

Royyuru odmítl nabídnout čas, kdy bude stroj komerčně dostupný, a cituje mnoho kroků, zcela nové technologie k výrobě. Podle odhadů bude trvat zhruba pět až deset let, než se dokončí samotný výzkum.

Rocheova sekvenční dceřiná společnost, 454 Life Sciences, bude nakonec uvádět na trh výsledné produkty, které pocházejí z této spolupráce. IBM přinese partnerství své odborné znalosti v oblasti budování elektroniky a správy dat, zatímco Roche uplatní své znalosti v oblasti lékařské diagnostiky a genomové sekvence, uvedl Royyuru.

Čtení genetického kódu jednotlivce by mohlo mít více lékařských výhod, vysvětlil Royyuru. Zejména to umožní lékařům "přizpůsobit poskytování zdravotní péče," řekl. Například mnoho léků bude pracovat na některých, ale ne všichni, lidé. Osoba s DNA v ruce pomůže lékaři předepsat vhodný lék. Také čtení genomu může odhalit náchylnost k určitým chorobám.

Možná další časné využití může být při určování, jak dlouho mohou lidé žít. Ve čtvrtek výzkumníci z Bostonské univerzity oznámili, že nalezli to, co se zdá být genetickým podpisem dlouhověkosti.

Joab Jackson pokrývá programovací software a obecnou technologii, která přináší novinky pro

IDG News Service

. Sledujte Joab na Twitteru @ @ Joab_Jackson. Joabova e-mailová adresa je [email protected]